台股今年來漲勢旺，累計上漲超過6成，掀起企業申請上市及掛牌上市潮，和碩（4938）孫公司、華擎（3515）子公司東擎科技（771 0）27日以每股138元報到上市，緊接著29日有特力（2908）子公司特力屋（7867）以44.06元加入上市生力軍。

　　今年來台股多頭氣盛，先前最高攻至近50,000點，漲幅約7成，近日拉回，漲幅仍有6成之多，提升企業上市意願，再加上臺灣證券交易所積極對內對外招商，尤其創新板各項上市、交易制度放寬，增加企業上市誘因，帶動今年來上市申請絡繹不絕。

　　據統計，今年來到目前為止，已有30家公司上市，包括櫃轉市、國內外KY股及國內企業上市，也包括在一般板及創新板掛牌，東擎科技將於光復節連假後的10月27日，以每股138元掛牌上市，21日在興櫃市場收盤均價為169.46元，蜜月期行情表現受到市場期待。

　　接下來特力屋接棒於10月29日以每股44.06元掛牌上市，21日在興櫃市場收盤均價為47.87元，上市後蜜月期表現一樣受到關注；崇舜依規定應於10月底完成掛牌上市，因故決定延後三個月，即明（116 ）年1月底前要掛牌上市。

　　此外，禾碩康-KY、兆捷科技-創、饗賓、英柏得及耐特等五家公司，均已獲得主管機關核准，正在準備掛牌上市前相關承銷作業，預計最快今年底到明年初有機會陸續上市。

　　至於大大寬頻、科絡達-KY創、旭東及貝爾威勒等四家則於10月20 日獲得證交所董事會通過。

　　瑞宇-創也是10月20日獲證交所上市審議會通過，待送11月證交所董事會通過；超秦已獲得證交所內審通過，證交所預計10月22日召開上市審議委員會議審議。

　　依目前進度來看，上述14家公司，有望在今年底、明年第一季間陸續掛牌上市。

　　此外，還有鈺祥、展逸-創、訊聯智藥-創、安立璽榮-KY、MaiCoi n-KY及仲恩生醫等六家公司，近期陸續向證交所申請上市，最快今年底可排入上市審議委員會或董事會通過，最快上市時間應落在明年第二季間。

新藥公司第4季起進入臨床解盲高峰期，繼TLC-KY長效止痛新藥解盲成功達後，浩鼎小金雞鼎晉生技的肉毒桿菌素OBI-858，也將在11月公布解盲成果；華安生技的糖尿病足潰瘍新藥F703DFU，將在2027年初接受美國FDA安排期中會議。

另外，包括藥華藥、泰宗、因華、昱厚、思捷優達-KY、安立璽榮等公司，2027年都將進入新藥臨床解盲的關鍵期。安成的「泡泡龍症」新藥AC-203，近日公布二/三期試驗解盲結果，主要療效指標未達統計意義，公司仍將針對兩項正項指標與美國FDA及歐洲EMA溝通，力拚2027年重新申請上市許可。

鼎晉生技發展的長效型A型肉毒桿菌素OBI-858，日前公布台灣兩項醫美三期臨床合計約600名受試者，最後一位已完成六個月觀察，預計11月解盲，明年首季向TFDA申請藥證，2028年上半年取證。

　　新藥股除第四季有一波新藥解盲潮外，明年還有包括藥華藥、泰宗、因華、昱厚、思捷優達-KY、安立璽榮、華安等6家公司將推進新藥臨床數據，法人看好新藥題材可望一路延續至明年底。

　　藥華藥旗下Ropeg，繼治療真性紅血球增多症（PV）和原發性血小板過多症（ET）藥取證後，用於治療原發性骨髓纖維化（PMF）的全球多國多中心三期HOPE-PMF試驗，也已於今年6月收案，預計明年完成數據收集與分析並解盲。隨Ropeg既有適應症陸續進入商業化，PM F三期結果也攸關產品後續適應症及市場版圖延伸。

　　泰宗U101則採老藥新用策略，鎖定預防反覆性泌尿道感染，台灣三期臨床今年7月已公布期中分析結果，並將繼續完成全部348名受試者收案，預估明年解盲。

　　因華D07001-Softgel同樣採老藥新用策略，適應症為晚期膽道癌，目前正進行全球三期臨床收案，預計明年中完成期中解盲所需病患數並公布初步結果。

　　昱厚重組蛋白鼻噴劑型新藥AD17002鎖定中度至重度嗜酸性白血球型氣喘，今年8月已完成二期全部受試者收案，預計明年第一季解盲及進行初步數據分析。

　　思捷優達-KY的YA-101為新化學實體小分子藥物，鎖定目前治療選擇有限的多重系統退化症（MSA），已完成多國多中心二期臨床收案，同樣預計明年第一季公布初步試驗結果。

　　安立璽榮EI-001則為單株抗體新藥，適應症為白斑症，目前在美國、台灣進行二期臨床收案，預計明年上半年完成收案，年底前解盲。

　　2027年解盲梯隊中，已有藥華藥、泰宗、因華、華安等產品進入三期，臨床結果與後續藥證申請、授權連動性升高；昱厚、思捷優達- KY、安立璽榮的二期驗證，也有機會迎來國際合作，讓新藥族群202 7年的藥證、授權及商業化成果添加火力。

　　台股多空激烈交鋒，在非電族群接棒點火下，加權指數21日成功收復45,000點大關，興櫃市場題材股也同步升溫。隨輝達（NVIDIA）財報公布在即，加上SEMICON Taiwan 2026矽光子論壇月底登場，矽光子題材提前發酵，興櫃CPO（共同封裝光學）概念股高明鐵（4573）單周強漲近3成，躍居興櫃吸金焦點。

　　統計本周興櫃漲幅前十強，依序為：安立璽榮-KY、高明鐵、傑智環境、和亞智慧、益鈞環科*、朗齊生醫*、豊漁、漢測、年程、為昇科，單周漲幅介於14％～29％，光通訊、半導體設備、被動元件等熱門題材輪番點火，成盤面多頭主攻部隊。

　　隨AI應用擴大，市場近來掀起「光進銅退」熱潮，興櫃市場中主攻矽光子耦光設備的高明鐵，也躍升「當紅炸子雞」。隨輝達Spectru m-X Ethernet Photonics等CPO交換器進入量產，市場對矽光子封裝、耦光與測試設備的需求隨之攀升，高明鐵營運同步增溫，今年上半年稅後純益1.21億元、每股稅後純益（EPS）2.9元，雙創同期新高。展望後市，在800G、1.6T光模組與CPO訂單持續挹注下，市場看好其營運前景將持續增溫。

　　興櫃股王、半導體晶圓測試解決方案漢測也大展身手，單周累計漲幅高達17.49％。漢測積極切入AI、HPC等高功率與高速運算領域，聚焦高階應用市場，法人看好，受惠矽光子、薄膜式探針卡等新業務布局效益顯現，漢測今年下半年表現有望優於上半年，全年營收則將挑戰雙位數成長，力拚改寫歷史新高紀錄。

　　而展望下周，興櫃市場也將迎來碩明綠能、昱鐳應材二檔新兵報到。其中，碩明綠能為智慧能源概念廠商，迄今已擁有自持案場35MW，提供表後儲能一站式服務，從系統規畫設計、設備供應到建置竣工全程包辦；至於昱鐳應材則是電子特化材料大廠，目前其自主研發的高階銅箔基板用樹脂材料，已切入全球AI伺服器與低軌衛星供應鏈，未來將持續拓展在AI伺服器、低軌衛星及半導體材料的戰略布局。

台股延續區間震盪格局，本周361家興櫃股下跌家數多於上漲，平均跌1.07%，其中周漲幅最大為生技醫療股安立璽榮-KY（7871），本周漲幅超過兩成。

興櫃本周漲幅前十強依序為安立璽榮-KY、高明鐵、傑智環境、和亞智慧、益鈞環科*、朗齊生醫*、豊漁、漢測、年程、為昇科。專精於免疫療法醫藥研發的安立璽榮-KY繼前一周大漲34.59%後，本周漲幅再超過兩成。

　　台股14日面臨漲多回調壓力，46,000點整數大關得而復失，興櫃市場漲勢相對穩健，呈現類股輪動走勢，磐采（4765）周漲40.58％，位居漲幅冠軍，安立璽榮-KY（7871）、台灣淘米（6428）周漲幅分別來到34.59％、32.15％，排名周漲幅第二、三。

　　據統計，本周359檔興櫃股中，共有161檔股價收在平盤以上，關注個股周漲幅表現，興櫃漲幅前十大，從高至低依序為磐采、安立璽榮 -KY、台灣淘米、仁新、萬勝發科技、水星生醫*、拉法醫、野獸國、騏億鑫、碳基，漲幅落在13.76％～40.58％之間。

　　而以成交量來看，安立璽榮-KY、仁新等，本周成交量皆超過萬張，扮演興櫃吸金指標。

　　磐采7月營收達2,256.7萬元，月增28.25％，較去年同期成長22.6 4％。受惠被動元件漿料獲國內大廠採用，逐步增加使用量，公司持續此領域積極投入，目標取得更多新客戶驗證及採用相關產品，利多題材帶動下，興櫃成交均價周漲逾4成。

　　安立璽榮-KY針對阿茲海默症開發中的新世代新藥Enrupatinib（E I-1071），在一項獲得美國阿茲海默症協會「Part the Cloud Awar d」計畫補助之第二期臨床試驗中，取得正向期中數據，公司並規劃今年申請創新板上市，吸引買盤關注，14日興櫃價格跳漲2成，突破百元大關。

　　台灣淘米上半年歸屬母公司淨利998萬元，每股稅後純益（EPS）為 0.56元，公司旗下熱門遊戲《賽爾號》的新款手遊《賽爾號：巔峰之戰》於12日正式開服，預期將引起老玩家懷舊情懷，帶動回鍋熱潮，有望推升營運表現，並提前反映在興櫃股價上，單周上漲32.15％，排名興櫃第三。

　　展望後市，興櫃市場將再添兩新兵，包括睿禾金碳及廣盛科技，將分別於19日、20日登錄興櫃。睿禾金碳主要經營業務為再生能源電廠投資、電力能源工程、綠電交易服務、維運管理服務；廣盛科技主要經營業務為企業級儲存設備與配件之銷售、技術與加值服務之銷售。

本周359家興櫃股下跌家數多於上漲，平均上漲0.07%，其中周漲幅最大為化工股磐采（4546），本周漲幅超過四成。

本周興櫃漲幅前十強依序為磐采、安立璽榮-KY、台灣淘米、仁新、雷虎生、萬勝發科技、水星生醫*、拉法醫、野獸國、騏億鑫。本周領漲股生技醫療股五檔，電子股兩檔，化學工業、文化創意及其他各一檔。

台股本周下跌1,426點，連帶355家興櫃股下跌家數多於上漲，股價平均下跌0.5%，其中，最強一檔是雷虎生（6493），繼前一周漲36.13%後，本周再漲超過五成，連二周入列興櫃周漲幅前十強。

本周興櫃漲幅前十強依序為雷虎生50.5%、仁新38.4%、景傳33.1%、金聯成27.1%、TLC-KY的24.4%、亞果生醫22.1%、華上生醫21.9%、安立璽榮-KY的21.2%、天力離岸20.04%、奧孟亞20.02%。

此外，周漲幅超過一成的還有得生製藥、震南鐵、野獸國、倍利創投、映智、公信、智新生技*、祥翊、英柏得、三鼎生技，周漲幅落在10.08%至17.05%之間。

1.股東會日期:115/06/10
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:
承認2025年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:
通過修訂公司章程部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
承認2025年度財務報告及營業報告書案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:
無。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過修訂本公司「股東會議事規則」案。
(2)通過初次上市/上櫃發行新股公開承銷，擬以現金增資發行新股辦理公開承銷，原股
東全數放棄現金增資優先認股之權利案。
7.其他應敘明事項:
無。

1.事實發生日:115/06/03
2.公司名稱:安立璽榮生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:代子公司安立璽榮生醫股份有限公司公告用於治療阿茲海默症之新藥
EI-1071第二期人體臨床試驗期中數據。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：子公司開發中新藥Enrupatinib，代號EI-1071。
(2)用途：EI-1071為子公司開發中之次世代新藥，擬用於阿茲海默症之治療研究，其
作用機轉主要係針對神經發炎相關路徑進行調控。本臨床試驗相關登錄資訊請參閱：
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06745583?term=EI-1071&viewType=Card&rank
=2
(3)預計進行之所有研發階段：本新藥預計依臨床開發計畫及主管機關規範，進行第　
二期臨床試驗、第三期臨床試驗及新藥查驗登記等階段。實際開發進度及後續試驗設
計，仍將視本次臨床試驗完整結果、主管機關意見及公司整體研發規劃而定。
(4)目前進行中之研發階段：通過核准執行二期人體臨床試驗。
A.臨床試驗設計主要內容及期中數據：
(A)臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱、
宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)：
a.試驗計畫名稱：評估EI-1071於阿茲海默症患者中之安全性及對神經發炎影響的第　
二期臨床試驗。
b.試驗目的：評估EI-1071在輕度、中度或重度阿茲海默症患者中的安全性與耐受性
，並透過TSPO PET/MRI影像追蹤大腦特定區域活化微膠細胞的變化以驗證其機制參與
，同時評估對阿茲海默症進展相關發炎生物標記之影響。
c.試驗階段分級：第二期臨床試驗。
d.藥品名稱：Enrupatinib（臨床試驗用藥代號為EI-1071）。
e.宣稱適應症：阿茲海默症。
f.評估指標：
(a)主要指標：透過 TSPO PET/MRI 影像評估微膠細胞活化之變化，及神經發炎相關生
物標記之變化。
(b)次要指標：評估 EI-1071 之安全性與耐受性。
g.試驗計畫受試者人數：15(目前收案人數為7人)。
(B)主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P值)及統計上之意義(包含但不限於
是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統計資料，則應敘
明理由說明之：
a.神經發炎調控：透過高階腦部正子斷層掃描（PET）影像分析在期中數據顯示，超過
半數受試者於使用EI-1071後，其腦部神經發炎訊號較基線值下降，整體受試者平均值
亦觀察到正向治療反應。進一步運用特定生物標誌物進行病人分群後，EI-1071的治療
反應率提高至80%，且各腦區神經發炎訊號較基線值平均降低超過30%，顯示該生物標
誌物可能有助於辨識較可能受益之患者族群。
b.安全性表現：截止目前為止，使用EI-1071之受試者，皆未觀察到與藥物相關之嚴重
不良反應，整體安全性與耐受性表現良好。
c.探索性觀察與生物標誌物：部分神經發炎降低的受試者於認知功能評估量表中出現
改善趨勢。若能在適當時機有效調控神經發炎，部分神經網路功能或有機會恢復。這
項發現不僅與EI-1071在臨床前研究中展現的神經保護作用一致，也進一步支持降低
神經發炎可能是阿茲海默症疾病修飾治療的重要介入途徑；同時本試驗初步發現可能
存在與治療反應相關之病人分層訊號，有望作為未來結合生物標誌物進行精準醫療策
略發展之重要依據。
d.本次期中數據係屬公司依當前二期臨床試驗所取得資訊進行檢視及觀察之結果。由
於本試驗為開放性試且非屬最終試驗數據之正式統計檢定，故無完整之統計數據及 P
值可供揭露。臨床試驗目前仍持續進行與收案中，且考量未來國際法規單位查驗登記
及後續試驗設計之商業機密，為保障公司及投資人權益，完整之最終試驗結果將於試
驗完成後，依法規辦理公告揭露。
(C)若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來新藥
打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免誤導投資人及涉及本中心「對上櫃公司應公開
完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)：不適用。
(D)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)
，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適
用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因涉及本公司整體研發費用分攤、商業機密及未來合作洽
談，為保障公司及股東權益，暫不公開揭露單一產品累積研發費用。相關研發費用已
依規定反映於本公司財務報告。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：本公司將持續依臨床試驗計畫完成本第二期臨床試驗之後續收案、
追蹤、資料清理及統計分析。預計完成時間將視實際收案進度、臨床試驗執行情形、
資料分析結果及主管機關溝通情形而定。若後續時程或研發計畫有重大變動，本公司
將依相關規定辦理公告。
B.預計應負擔之義務：本公司將持續負擔本臨床試驗執行、資料分析、法規諮詢及後
續研發所需相關費用。實際金額將依試驗進度、試驗設計調整、委託研究機構及臨床
試驗中心合約約定而定。
(6)市場現況：阿茲海默症為常見神經退化性疾病之一，目前全球已有部分治療藥物
上市，惟現有治療仍存在未被滿足之醫療需求。EI-1071目前仍屬臨床開發階段，尚
未取得任何國家或地區主管機關核准上市，亦未產生產品銷售收入。未來能否完成臨
床試驗、取得藥證或成功商業化，仍具高度不確定性。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/06/04
1.召開法人說明會之日期：115/06/04
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市大安區仁愛路三段157號3樓(元大金融廣場3樓-A會議廳)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元大證券舉辦之法人說明會，說明營運及財務概況等相關資訊。
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議日期：115/04/28
2.股東會召開日期：115/06/10
3.股東會召開地點：台北市南港區忠孝東路七段508號2樓
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：視訊輔助股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：2025年度營業報告案。
(2)：審計委員會審查2025年度決算表冊之報告書。
(3)：訂定本公司「道德行為準則」、「誠信經營守則」、「誠信經營作
業程序及行為指南」、「永續發展實務守則」。
6.召集事由二：承認事項
(1)：承認2025年度財務報告及營業報告書案。
(2)：承認2025年度虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：修訂本公司「股東會議事規則」案。
(2)：初次上市/上櫃發行新股公開承銷，擬以現金增資發行新股辦理公開承銷，原股東全數放
棄現金增資優先認股之權利案。
(3)：修訂公司章程部分條文案(擬以特別決議通過)。
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：115/04/12
10.停止過戶截止日期：115/06/10
11.其他應敘明事項：依公司法第172條之1規定，擬訂自2026年3月26日起至4月7日止，受理持有已發行股份總
數百分之一以上股份之股東書面提案。受理處所為本公司（地址：台北市南港區忠孝東路
七段508號16樓之3）。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/04/28
2.審計委員會通過財務報告日期:115/04/28
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):50,287
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):49,984
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(196,549)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(1,091,536)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(1,106,502)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(1,106,502)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(14.02)
11.期末總資產(仟元):930,172
12.期末總負債(仟元):102,183
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):827,989
14.其他應敘明事項:無。

1. 董事會擬議日期：115/04/28
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無。
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期：115/04/20
2.股東會召開日期：115/06/10
3.股東會召開地點：台北市南港區忠孝東路七段508號2樓
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：視訊輔助股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：2025年度營業報告案。
(2)：審計委員會審查2025年度決算表冊之報告書。
(3)：訂定本公司「道德行為準則」、「誠信經營守則」、「誠信經營作業程序及行為指南」、
「永續發展實務守則」。
6.召集事由二：承認事項
(1)：承認2025年度財務報告及營業報告書案。
(2)：承認2025年度虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：修訂本公司「股東會議事規則」案。
(2)：初次上市/上櫃發行新股公開承銷，擬以現金增資發行新股辦理公開承銷，原股東全數放
棄現金增資優先認股之權利案。
(3)：修訂公司章程部分條文案。
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：115/04/12
10.停止過戶截止日期：115/06/10
11.其他應敘明事項：依公司法第172條之1規定，擬訂自2026年3月26日起至4月7日止，受理持有已發行股份總
數百分之一以上股份之股東書面提案。受理處所為本公司（地址：台北市南港區忠孝東路
七段508號16樓之3）。

1.事實發生日:115/04/20
2.契約或承諾相對人: GEM Yield Bahamas Limited
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):115/04/20
5.主要內容(解除者不適用):
(1)本公司與GEM Yield Bahamas Limited簽署集團投資合作備忘錄，擬引進最高新台
幣12.5億元投資額支持本公司新藥研發及營運發展。
(2)GEM Yield Bahamas Limited 隸屬於Global Emerging Markets（GEM）集團，是一
家總部位於盧森堡、資產規模達34億美元的投資集團，在巴黎、紐約及巴哈馬設有辦
公室。GEM 管理多元化的投資工具，專注於新興市場，並已完成超過70個國家及580
筆投資交易。
6.限制條款(解除者不適用):無。
7.承諾事項（解除者不適用）:GEM 將引進最高新台幣12.5億元的投資資金，支持本公
司在新藥研發以及營運發展。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。
9.對公司財務、業務之影響:本項合作協議尚屬初步合作備忘錄，後續仍須依實際執
行進度及資金動用情形而定，目前對本公司財務及業務尚無重大影響；惟未來如順
利推動，將有助於充實營運資金並支持本公司發展。
10.具體目的:本次合作係為引進外部國際資金來源，充實營運資金，支應本公司新藥
研發及相關營運支出。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、投入經費高且未保證一
定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/03/13
2.公司名稱: Elixiron Immunotherapeutics (Hong Kong) limited
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司之子公司 Elixiron Immunotherapeutics (Hong Kong) limited獲授
權方Pilatus Biosciences Inc.通知，其抗體PLT012於實體腫瘤之第一期臨床試驗，
已完成首例病患給藥。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號: PLT012
二、用途: 治療晚期實體腫瘤（包含肝癌及胃腸道癌症等）
三、預計進行之所有研發階段: 第一期至第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段子公司授權方Pilatus Biosciences Inc.之PLT012進入第一
期臨床試驗並完成首例病患給藥。
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：本公司接獲授權方Pilatus Biosciences Inc.通知，其於美國德
州休士頓完成第一期臨床試驗首例病患給藥。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適
用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以
保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): 完成第一
期臨床試驗，後續進行二、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
(1)預計完成時間：實際時程將依臨床試驗執行進度調整之。
(2)預計應負擔之義務：無
六、市場現況: 許多實體腫瘤會創造一個代謝惡劣的微環境，導致免疫耗竭及對現有
療法的抗藥性。PLT012為首創(First-in-class)抗CD36單株抗體，旨在阻斷腫瘤微環
境中靶點CD36的脂肪酸攝取，減少免疫抑制細胞群，並恢復先天和適應性效應細胞的
抗腫瘤活性。PLT012主要針對晚期實體腫瘤患者，包含肝癌(HCC)與胃腸道癌症等脂
質驅動代謝失調的癌症，此類癌症目前仍有極高的未滿足醫療需求。根據世界衛生組
織(WHO)旗下國際癌症研究機構(IARC) GLOBOCAN發布之統計數據，肝癌為全球第六大
常見癌症，且為癌症死因第三位。2022年全球肝癌新增病例達約86.6萬例，死亡人數
約75.8萬例；胃腸道相關癌症亦為全球發病率與死亡率極高之癌種。根據The Business
Research Company於2026年發布之報告，全球肝癌(HCC)藥物市場規模預計將以8.8%的
年複合成長率(CAGR)增長，至2030年將達到約18.9億美元。此外，依據Research and
Markets於2026年之產業調查預估，全球胃腸道癌症市場規模將從2025年的270.5億美元
，以11.8%的年複合成長率(CAGR)強勁成長，預計至2030年將達到474.0億美元，顯示針
對此類晚期實體腫瘤的新穎療法具有龐大之市場潛力。
七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期：115/03/09
2.股東會召開日期：115/06/10
3.股東會召開地點：台北市南港區忠孝東路七段508號2樓
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：視訊輔助股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：2025年度營業報告案。
6.召集事由二：承認事項
(1)：承認2025年度財務報告及營業報告書案。
(2)：承認2025年虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：初次上市/上櫃發行新股公開承銷，擬以現金增資發行新股辦理公開承銷，原股東全數
放棄現金增資優先認股之權利案。
(2)：修訂公司章程部分條文案。
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：115/04/12
10.停止過戶截止日期：115/06/10
11.其他應敘明事項：依公司法第172條之1規定，擬訂自2026年3月26日起至4月7日止，受理持有
已發行股份總數百分之一以上股份之股東書面提案。受理處所為本公司（地址：台北市
南港區忠孝東路七段508號16樓之3）。

1.事實發生日:115/03/09
2.公司名稱:安立璽榮生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:為配合本集團長期營運發展策略，拓展海外市場、加速國際臨
床試驗推進，並深化國際商業合作，擬透過本公司100%持股之台灣子公司，
轉投資設立美國100%持股之全資子公司，並擬投入初始設立及營運資金不
超過美金1,000,000元。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

　台股喜迎金馬年，新年度開出好彩頭，加權指數短短四個交易日內飆漲超過1,800點，權王台積電（2330）全力拉抬，市場中小型題材股也百花齊放，興櫃市場單周高達35檔繳出雙位數周漲幅，而台美股市光通訊全面發燒，熱度也一路蔓延至興櫃市場，興櫃矽光子概念股高明鐵（4573）單周強漲超過7成，稱霸興櫃。

　　台股多頭行情旺不停，興櫃中小型股也輸人不輸陣，統計興櫃市場本周共計有35檔繳出雙位數漲幅，漲幅前十大，依序為高明鐵、達勝、安立璽榮-KY、宇越生醫*、鋒魁科技、山太士、勵威、華洋精機、喬越、達輝光電，周漲幅介於25.83％～74.57％。

　　隨全球磷化銦（Inp）基板龍頭AXT、美國光通訊領導廠商Lumentu m財報繳出亮麗成績單，催動股價大舉攀高，台廠光通訊、矽光子概念股也氣勢如虹，台灣矽光子聯盟的自動化設備業者高明鐵，因已提前布局關鍵的「耦光工站」，受惠光收發模組800G放量、1.6T進入少量生產，其今年元月營收達7,876.9萬元，創下2018年6月以來單月新高紀錄。

　　高明鐵為台灣高精密傳動元件與光耦合解決方案廠商，積極布局A I資料中心所需的矽光子與共同封裝光學（CPO）技術，法人指出，C SP廠擴建推升800G放量及1.6T小量產，帶動出貨動能續強，加上矽光子（SiPh）由驗證轉量產，大幅拉升訂單能見度，看好高明鐵今年成長動能強勁。

　　值得留意的是，本周25日甫登錄興櫃市場的半導體先進製程測試介面關鍵結構件供應商景美科技，一投入資本市場就大啖半導體族群強漲利多，登錄興櫃首日即開出超狂蜜月行情，單日盤中最高價格飆升至435元，以主辦及協辦推薦證券商股票認購價格每股52元換算，最大漲幅達736.54％，單日均價也來到296.45元，股價狂翻近5倍，締造驚人紀錄。

　　受惠於探針卡需求顯著升溫，景美科技身為結構件供應商也同步受惠，景美科技主要業務為探針卡的結構件設計與供應，同時也是VPC 探針卡用機械鑽孔代工廠，法人指出，公司目前訂單能見度約兩季，對於中期營運持樂觀看法，並預估其今年營收年增幅度可望放大至3 ～4成。