護國神山台積電法說會本周重磅登場，儘管台股高檔震盪加劇，半導體設備及廠務供應鏈仍受惠法說題材，吸引資金積極卡位，興櫃市場相關概念股同步上演強漲行情，半導體製程設備廠凌嘉科（3644）單周逆勢漲逾2成，水資源系統廠聯純（6977）、泰創工程（6750）等，均躋身漲幅前段班，展現半導體供應鏈強勁多頭氣勢。

　　興櫃周漲幅前十強依序為凌嘉科、百聿數碼、聯純、為昇科、泰創工程、慧康生技*-KY、旭東環保、德信、視航生醫、得生製藥。台積電法說會前後，興櫃設備廠務供應鏈同步受惠押寶買盤加持，半導體製程設備廠商凌嘉科單周勁揚24.14％，榮登興櫃周漲幅之冠；水資源系統廠聯純、EPC工程廠泰創工程，雙雙受到資金青睞。

　　凌嘉科技為半導體乾式製程設備廠，核心產品涵蓋真空濺鍍（Spu tter）及電漿蝕刻（Plasma Etch）設備，並提供製程開發、設備整合及售後服務等整體解決方案。受惠AI、高效能運算（HPC）及5G應用快速發展，帶動先進封裝及高階載板需求攀升，凌嘉科近來連四個月營收站穩2億元大關之上，前九月營收達13.01億元，較去年同期大增1.46倍。

　　而全球半導體產業呈現強勁成長，在AI資料中心與半導體製程對超純水、廢水回收與液冷系統需求快速攀升下，也連帶拉高水資源相關廠商的市場關注度。水資源系統廠聯純，營收約8成來自先進封裝與半導體大廠，9月營收以2.96億元創單月新高，該公司指出，目前在手訂單餘額超過30億元，預期未來數月營收有望維持高檔、甚至再寫新紀錄。

　　興櫃市場下周將一舉迎來高達7檔新兵，包括鑫詮科技、第一傳動、廣騰、六俊、宇田控制、亞昕科技、翰可能源等，將相繼登錄興櫃，推高今年來登錄興櫃家數至80家，已逼近去年全年的81家。今年尚有逾兩個月時間，且年底往往是企業進入資本市場的高峰期，預期今年登錄興櫃家數將輕鬆超車2024年的83家，再寫新高。

台股本周365家興櫃股下跌家數多於上漲，平均下跌3.4%，其中凌嘉科（3644）以超過兩成漲幅成為興櫃周漲幅王。

本周興櫃領漲股較為分散，漲幅前十強依序為凌嘉科24.1%、百聿數碼19.6%、聯純19.4%、為昇科18.09%、泰創工程14.08%、慧康生技*-KY的13.6%、旭東環保13.2%、德信10.7%、視航生醫9%、得生製藥8.3%。

台股集中市場加權指數周線連四紅，周線上漲1.7%或873點，8日收在49,313點；本周362家興櫃股呈現下跌家數多於上漲，但平均小漲0.5%，其中，將終止興櫃交易的維格餅家（2733）卻以超過八成的漲幅成為興櫃周漲幅王，周間甚至一度熔斷。

本周興櫃領漲股較為分散，分別為三檔生技醫療業、兩檔電子股，其餘五檔分散在觀光餐旅、綠能環保、化學工業、電機機械和其他各一檔。

漲幅前十強依序為維格餅家84.5%、聯致36.3%、合水先進35.9%、視航生醫28.4%、崇舜27.02%、鼎晉生技22.1%、元鈦科21.2%、敏成健康21.1%、盛復19.5%、新穎生醫18.3%。

其中，維格餅家公告指出因受台灣入境觀光政策及市場大環境影響，基於經營發展規劃及資源的最適配置考量，將自10月20日起終止興櫃交易，近日股價波動劇烈，股價在5日一度達暫停交易標準。

台股8日拉回修正，加上國慶連假登場，資金偏向觀望，興櫃市場 買盤輪動，維
格餅家（2733）周漲幅達84.55％，登上冠軍，聯致（ 3585）、合水先進
（7857）周漲幅分別為36.31％、35.99％，名列二 、三。

　　據統計，本周362檔興櫃股中，共有146檔股價收在平盤以上，關注 個股周漲
幅表現，興櫃漲幅前十大依序為來維格餅家、聯致、合水先 進、視航生醫、崇
舜、鼎晉生技、元鈦科、敏成健康、盛復、新穎生 醫等10檔，漲幅由高至低落在
84.55％～18.39％之間。而以成交量來 看，聯致周成交量達22,460張，呈現放量
走揚多頭態勢。

　　維格餅家以銷售鳳梨酥聞名，受市場大環境影響，業績表現衰退， 董事會於
9月底主動申請終止興櫃股票櫃檯買賣，訂於10月20日停止 交易，興櫃價格則近
日出現連續反彈，8日成交均價為15.89元，周漲 84.55％。

　　聯致為欣興轉投資印刷電路板上游材料製造商，受惠於AI需求強勁 ，帶動銅
箔基板升級題材，吸引買盤進場卡位，10月以來交投量能顯 著放大，推升興櫃價
格走高，公司9月營收4,407萬元，年增19.36％ 。

　　值得一提的是，隨著台積電法說將於15日登場，市場目光轉向周邊 供應鏈及
合作廠商，水務工程業者合水先進專精於MBR薄膜系統，先 前完成中科台中園區
擴建二期開發，提前因應台積電先進製程1.4奈 米進駐該區，並提高污水處理廠
處理效能與操作韌性，在利多題材帶 動下，興櫃股價提前上演強彈走勢。

　　展望後市，法人認為，目前盤面上大型權值股承壓，但上市櫃、興 櫃公司9
月營收陸續揭曉，基本面表現良好的中小型及特定族群仍有 亮點，短線建議密切
關注外資籌碼動向與國際政經變化，預期台股短 期將維持高檔整理格局，資金轉
向具業績成長及營收創高個股。

　　視航生醫（7759）專攻RNA治療技術，憑藉榮獲諾貝爾獎理論支持的microRNA技術平台，於全球眼科新藥開發再創戰略里程碑。針對當前全球生技界最熱門、預估2031年市場規模將高達715.5億美元的AD C（抗體藥物複合體）抗癌賽道。（引用自Mordor Intelligence：A ntibody Drug Conjugates Market Size, Share ＆ Industry Gr owth Analysis Report（2026～2031））

　　視航宣布正式啟動GS-101專案，以專利microRNA平台技術直擊ADC 藥物最棘手的眼部併發症痛點。近年輝瑞、GSK、艾伯維等全球一線大廠的明星ADC抗癌新藥陸續通過核准上市，但有許多ADC藥物會引發病人強烈的眼毒性反應，因此FDA特別對這類會誘發眼睛強烈副作用的ADC藥品加上黑框警告，部分病患因眼毒性強烈而被迫減低藥量、甚至中斷ADC癌症治療療程，嚴重影響病患癌症治療的進度。

　　視航生醫GS-101專案擴大其既有的microRNA平台技術，開發藥物保護眼球細胞減少ADC所誘發的傷害、並且在ADC停藥後快速恢復眼部功能，合併視航生醫的眼部治療，有望大量提高適用ADC藥物的病患人數。美國專利局已經在9月接受視航生醫專利申請，視航生醫預計申請FDA快速通道資格認證，並且在於2027年開始執行臨床計畫，有望提供跨國藥廠解決因眼毒性受限的龐大ADC抗癌商機。

　　在既有核心管線方面，全球首創透過中和過多microRNA-328以阻斷眼軸增長的兒童近視控制眼藥SHJ002-MY，目前於美國與台灣推進的多國多中心二期臨床試驗進展順利，該試驗收案對象為3至12歲兒童，完整治療期為52周。截至目前，已有85％的受試者順利完成試驗，優異的完賽率不僅證明了SHJ002-MY的極佳安全性與病患耐受度，公司更樂觀預期將於2027年第一季順利進行數據解盲。

　　伴隨臨床進展的強力背書，視航生醫的國際市場授權談判已全面進入白熱化階段，公司目標於2026年底前完成SHJ002的首筆國際市場授權，目前已有超過10家國際指標性藥廠全面進入實質盡職調查階段，討論授權區域除了涵蓋美國、中國、歐洲、日韓、更包括沙烏地阿拉伯與阿聯酋為核心的精華市場，視航生醫將嚴格檢視各家大廠的商業條款，鎖定具備最強全球通路的戰略夥伴，極大化公司與股東的長期商業利益。

台股周線上漲，重新站回47K，本周363家興櫃股呈現上漲家數多於下跌，平均漲0.5%，其中經營幹細胞新藥研發的仲恩生醫（7729）漲42.3%，連兩周榮登興櫃漲幅王。

本周生技股持續熱門霸榜，興櫃本周漲幅前十強中有八檔都是生技股，其餘兩檔為運動休閒和半導體股，依序為仲恩生醫、永立榮、瑩碩生技、TLC-KY、宣捷幹細胞、鍇睿國際、藥祇、台睿、欣耀、政美應用。

漲幅超過一成興櫃股還有眾智、鼎晉生技、安邦生技*、天凱科技、威世波、視航生醫、安基生技、亞果生醫、思捷優達-KY。永虹先進則一度跌到熔斷。

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:115/06/05
3.報導內容:...視航生醫證實，旗下全新眼科適應症及新的眼藥劑型開發亦取得
重大突破，並預計於2026年下半年正式遞交全新的PCT國際專利申請...
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司並未對外發布任何財務及業務預估資訊，
有關本公司財務與營運相關事務皆以公開資訊觀測站公告為主，特此說明
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清
7.其他應敘明事項:無

　　隨著全球生技產業對RNA治療的關注度達到前所未有的高峰，加上近年跨國藥廠如諾華（Novartis）與諾和諾德（Novo Nordisk）分別斥資數億至十億美元重金收購微小RNA（microRNA）研發公司，國際市場對高壁壘、具備突破性機轉的眼科新藥需求日益迫切。

　　視航生醫（7759）憑藉榮獲諾貝爾獎理論支持的microRNA技術，所開發的創新眼滴劑SHJ002正成為國際大廠矚目的焦點。

　　視航生醫指出，旗下的核心產品管線過去皆展現出極為優異的臨床試驗結果。針對全球廣大市場的兒童近視控制眼藥SHJ002-MY，目前在美國與台灣進行的多國多中心2期臨床試驗，收案病患進度符合試驗規劃與預期，目前已有超過半數的受試者順利完成療程，展現高度的臨床執行力與病患高滿意度。

　　展望下半年，視航生醫全面加速推進產品商業化時程。憑藉SHJ00 2在乾眼症（DED）及修格蘭氏症候群（Sjogren’s pts）角膜破損修復試驗中，展現顯著優於現行市售藥物的核心臨床數據，以及目前進展順利的兒童近視眼試驗，視航生醫對後續的國際授權成果展現強烈信心。

　　視航生醫表示，目前該公司已與國際級藥廠正式進入實質性國際授權與戰略股權談判階段。進度順利推展的近視控制2期臨床試驗則預定於2027年第一季進行數據解盲。

　　基於該藥物過去在動物實驗中不輸給高濃度阿托品的優異療效與極佳的安全性，若2期解盲成果優異，視航將隨即向美國和臺灣食品藥物管理署（US FDA和TFDA）申請突破性療法認定，以大幅縮減未來上市審查時間，力求以最快速度造福全球近視眼兒童。

　　此外，公司計畫將於2026年下半年正式在美國啟動治療乾眼症新藥 SHJ002-DED的第3期樞紐性臨床試驗。為了全面擴大公司在RNA藥物領域的領先優勢，視航生醫證實，旗下全新眼科適應症及新的眼藥劑型開發亦取得重大突破，並預計於2026年下半年正式遞交全新的PCT國際專利申請。

　　此舉不僅將大幅加深公司在全球RNA眼藥市場的智慧財產權護城河，更使視航的產品線從單一臨床資產，躍升為多維度的全球眼科RNA 技術平台，引領全球眼科藥物市場的全面變革，並為當前的跨國授權談判奠定更巨大的商業溢價空間。

1.股東會日期:115/05/29
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認本公司114年度虧損撥補案
3.重要決議事項二、章程修訂:無
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認本公司114年度營業報告書及
財務報表案
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/05/04
2.原公告申報日期:114/03/12
3.簡述原公告申報內容:本公司董事會決議發行限制員工權利新股案
4.變動緣由及主要內容:
(1)依據金融監督管理委員會115年4月15日來函辦理，修正本公司114年限制員工
權利新股發行辦法部分條文，並於115/5/4董事會追認通過。
(2)修訂前條文
第三條 員工資格條件及獲配數量：
適用本辦法之正職員工，以授予當日已到職之本公司員工、具有專業能力並可提供
貢獻、且為公司營運相關之重點人才為對象。實際得獲配限制員工權利新股之數量
將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻、特殊功績或其他管理上需參考之條件等
因素，由董事長核訂，提報董事會同意。(後段略)
第十二條 其他重要約定事項：
(前段略)(新增條文)
修訂後條文
第三條 員工資格條件及獲配數量：
適用本辦法之正職員工，以授予當日已到職之本公司員工、具有專業能力並可提供
貢獻、且為公司營運相關之重點人才為對象。實際得獲配限制員工權利新股之數量
將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻、特殊功績或其他管理上需參考之條件等
因素擬定分配標準，由董事長核訂，提報董事會同意。(後段略)
第十二條 其他重要約定事項：
(前段略)四、本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意
，並報經主管機關核准後生效，發行前修正亦同。若於向主管機關送件審核過程中
，因主管機關要求須修訂本辦法時，授權董事長先行修訂之，嗣後再提報董事會追
認。
5.變動後對公司財務業務之影響:無
6.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/05/04
2.公司名稱:視航生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司於民國114年6月2日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股300,000股，
每股面額新台幣10元，有償認購，預定發行價格為每股發行價格15元。業奉金融監督
管理委員會115年4月15日金管證發字第1150339701號函准予申報生效在案，核准總股
數為300,000股。
(2)本公司115年5月4日董事會決議通過發行限制員工權利新股274,000股，每股面額新
台幣10元，計新台幣2,740,000元，發行價格為15元。增資基準日訂為115年6月1日，
並授權董事長就本案未盡事宜全權處理之。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。

1.董事會決議日期：115/03/11
2.股東會召開日期：115/05/29
3.股東會召開地點：臺北市南港區三重路19之11號E棟4樓會議室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司114年度營業報告
(2)：審計委員會審查114年度決算表冊報告
(3)：114年度健全營運計劃書報告
(4)：本公司營運虧損達實收資本額二分之一報告
6.召集事由二：承認事項
(1)：本公司114年度營業報告書及財務報表案
(2)：本公司114年度虧損撥補案
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/03/31
9.停止過戶截止日期：115/05/29
10.其他應敘明事項：

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/11
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(175367)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(172386)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(172386)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(172386)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.47)
11.期末總資產(仟元):498806
12.期末總負債(仟元):27007
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):471799
14.其他應敘明事項:相關財務報告詳細資訊將於主管機關規定期限內完成上傳作業，
屆時相關財務報告資訊請至公開資訊觀測站查詢。

1.事實發生日:115/03/11
2.公司名稱:視航生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司截至114年度累積虧損達實收資本額二分之一
6.因應措施:依公司法第211條規定，提最近一次股東會報告
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:115/03/11
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:林亮光
6.新任者簡歷:吉晟生技股份有限公司董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:董事會委任為薪資報酬委員會委員
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/09/20~116/09/19
10.新任生效日期:115/03/11
11.其他應敘明事項:無

1. 董事會擬議日期：115/03/11
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.事實發生日:114/12/12
2.研發新藥名稱或代號:SHJ002-DED
3.用途:治療乾眼症
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：已完成。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：美國FDA許可進行三期臨床實驗。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：本公司SHJ002-DED眼藥水用於乾眼症，美國FDA許可
進行三期臨床人體試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來行銷及授權談判策略，保障公司及投資人
權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
第三期臨床實驗
(A)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展
揭露相關訊息。
(B)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Fortune Business Insights之研究資料顯示，2023年全球乾眼症藥物市場規模約
為70.2億美元，預估至2032年將成長至130億美元，期間之年均複合成長率（CAGR）
為7.1%。該研究指出，人口老化趨勢及電子產品使用時間增加所導致之乾眼症人口上
升挹注乾眼症藥物市場之成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。: