1.事實發生日:113/09/27
2.更正或重編之財務報告年季:更正本公司112年度及113年度第二季個別財務報告部份
資訊暨附註揭露事項。
3.請說明為更正或重編:更正。
4.發生緣由:本公司112年度辦理現金增資產生之勞務費用，依規定應列為當年度資本
公積減項，誤植為113年度費用，故更正本公司112年度及113年第二季個別財務報告、
附註及IXBRL申報資訊。
5.主管機關限定更正或重編之日期:不適用。
6.與前次公告財務報告之主要差異:
(1)112年度個別財務報告差異及影響數如下：
　　　　　　　　　　　　　 (單位：新台幣仟元)
112年度資產負債表項目　　　　更正前 影響金額 更正後
其他應付款　　　　　　　　　　23,408 2,000 25,408
流動負債總計　　　　　　　　　27,857 2,000 29,857
負債總計　　　　　　　　　　　42,066 2,000 44,066
資本公積　　　　　　　　　　 386,902 (2,000) 384,902
權益總計　　　　　　　　　　 328,566 (2,000) 326,566
112年度權益變動表　　　　　　更正前 影響金額 更正後
資本公積－現金增資　　　　　 130,736 (2,000) 128,736
資本公積112年12月31日餘額 386,902 (2,000) 384,902
權益總額　　　　　　　　　　 328,566 (2,000) 326,566
112年度現金流量表　　　　　　更正前 影響金額 更正後
營業資產及負債淨變動數
－其他應付款　　　　　　　　 16,969 2,000 18,969
營運使用之現金　　　　　　　 (29,102) 2,000 (27,102)
營業活動之淨現金流出　　　　　29,499 (2,000) 27,499
籌資活動－現金增資　　　　　 305,736 (2,000) 303,736
籌資活動之淨現金流出　　　　 308,488 (2,000) 306,488
更正受連動影響之附註：
附註十一、附註十三(一)、附註十三(二)、附註二十(二)、
附註二十(三)。
(2)113年度第二季個別財務報告差異及影響數如下：
(單位：新台幣仟元)
113年第二季資產負債表項目　更正前 影響金額 更正後
資本公積　　　　　　　　　 385,879 (2,000) 383,879
累積虧損　　　　　　　　　(748,136) 2,000 (746,136)
113年第二季綜合損益表項目　更正前 影響金額 更正後
管理費用　　　　　　　　　22,698 (2,000) 20,698
營業費用合計　　　　　　　35,910 (2,000) 33,910
本期淨損　　　　　　　　 (34,300) 2,000 (32,300)
本期綜合損益總額　　　　 (34,300) 2,000 (32,300)
每股淨損(基本) 　　　　　　(0.52) 0.03 (0.49)
每股淨損(稀釋) 　　　　　　(0.52) 0.03 (0.49)
113年度第二季權益變動表 　更正前 影響金額 更正後
資本公積
113年1月1日餘額　　　　　386,902 (2,000) 384,902
113年6月30日餘額　　　　 385,879 (2,000) 383,879
113年1月1日至6月30日
淨損及綜合損益總額　　　　(34,300) 2,000 (32,300)
權益總額　　　　　　　　 328,566 (2,000) 326,566
累積虧損
113年6月30日餘額　　　　　(748,136) 2,000 (746,136)
113年第二季現金流量表　　　更正前 影響金額 更正後
本期稅前淨損　　　　　　　(34,300) 2,000 (32,300)
營業資產及負債淨變動數
－其他應付款　　　　　　　(15,936) 2,000 (17,936)
更正受連動影響之附註：
附註十一、附註十三(一)、附註十三(二)、附註十六、附註十九(二)。
7.因應措施:更正後之財務報告及IXBRL申報資訊將依規定重新公告上傳。
8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/09/27
2.公司名稱:原創生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」取得澳洲發明專利，
證書字號：2022259787。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期或發生變動日期:113/08/05
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理
3.舊任者姓名:吳坤達
4.舊任者簡歷:
學歷：
北京清華大學EMBA
逢甲大學會計學系
經歷：
福邦創業投資管理顧問(股)公司董事暨總經理
現職：
原創生醫(股)公司 董事長
原創生醫(股)公司 總經理
5.新任者姓名:王朝暉
6.新任者簡歷:
學歷：
國立清華大學化學工程學系博士
經歷：
聚天生醫(股)公司專案經理
工業技術研究院材料與化工研究所計畫主持人
現職：
原創生醫(股)公司 董事
原創生醫(股)公司 研發長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:職務調整。
8.異動原因:本公司業務需要而調整。
9.新任生效日期:113/08/05
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
為使董事長與總經理權責劃分更為明確，同時借重本公司研發長王朝暉先生在化學工程
及生技產業之專才，擬聘其兼任本公司總經理。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/08/05
2.審計委員會通過財務報告日期:113/08/05
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(35,910)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(34,300)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(34,300)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(34,300)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.52)
11.期末總資產(仟元):321,719
12.期末總負債(仟元):24,056
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):297,663
14.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:113/07/03
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事
3.舊任者職稱及姓名:沃福仕股份有限公司
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者職稱及姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:法人董事辭職
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/06/24~114/06/23
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/9
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於113/07/03接獲辭任書，法人董事沃福仕股份有限公司
於113/07/03起辭任本公司董事之職務，其法人董事代表人林豐德一併解任。

1.股東會日期:113/06/21
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過112年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認112年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:無。
7.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:各大媒體。
2.報導日期:113/03/29
3.報導內容:
(1.)工商時報
「…近期可望與中國大陸業者敲定授權合約；用逾降低火災氰化物毒性的新藥OBM-
B011，下半年送件申請進入一期臨床，力拚2025年取證上市。」
「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN、
DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動物試驗評估未來在人體應用上
，可提供在氰化物濃度50PPM～100PPM狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目
前規劃今年下半年送件申請進入一期臨床。」
「…　該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗，即可
望取得藥證，原創目標是2025年底取得新藥上市核准，2026年上市。」
(2.)萬寶周刊
「… 預估2027年此藥上市搶占10%市占率，約可帶來營收約3.4億美元，若以毛利率
50%計算，約可帶來營業毛利1.7億美元。」
「…2020 年全球靜脈注射鐵劑市場高達 24 億美金 預計 2027 年將達到 47 億美
金，平均年增 率為 8.5%，若能如期上市將會為公司帶來大量營收及獲利挹注。」
「…開發周期相對較短，預計在未來1到3年內將看到實質成果，這將大幅增加公司
的營收和利潤。」
「…如果產品開發進度能夠順利，股價或有機會與昱展新藥(6785)走勢比同，隨著
產品開發的進展，昱展新藥股價從低於50元一路上揚至465元。」
(3)中時新聞網
「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN
DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動物試驗評估未來在人體應用上
，可提供在氰化物濃度50PPM～100PPM狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目
前規劃今年下半年 送件申請進入一期臨床。」
「該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗，即可望取
得藥證，原 創目標是2025年底取得新藥上市核准，2026年上市。」
(4)自由時報
「其中OBM-B01氰化物複方藥物開發專案預計將於年底申請進入人體臨床一期試驗。」
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
有關預測性報導係屬媒體臆測，本公司之營運狀況，請以公開資訊觀測站資料為準。
6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導。
7.其他應敘明事項:無。

由永豐金證券輔導的台灣首家軍工概念生技股-原創生醫（6483），今（29）日登錄興櫃，參考價每股20元。

原創生醫為從事非新成分新藥開發的生技公司，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低副作用，亦可縮短開發時間，更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值；在公司團隊努力下，獨立完成兩項主要新藥開發技術包括：奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術；此兩項技術已進行全球智財布局，並且順利取得多國專利核准。

除持續精進技術平台之餘，原創生醫也積極拓展其他應用，透過技術平台所累積的經驗及研發量能將技術商品化，其商品兼具獨創性及稀有性等有利因素，且市場上罕有競爭者。

另外，原創生醫長期聚焦於鐵離子運用有關技術與平台所累積研發經驗及量能，也吸引合作方委託協助優化既有靜脈注射鐵劑配方及製程，後續將再進一步開發長效型鐵劑。鐵劑主要係用於治療缺鐵性貧血藥物，現以口服劑型雖占大宗但吸收率低且病患副作用大，面對遵醫囑性不佳的病患，靜脈注射劑型為臨床治療的最佳選擇之一，根據調研機構資料顯示，至2027年全球靜脈注射鐵劑市場將高達47億美金，顯示該市場仍具有龐大商機，原創生醫將以改良後的長效鐵劑產品優先搶占市場先機。

以上獨有的專利技術及產品，在可預見之未來皆可貢獻經濟效益。在多元化的產品組合以及充沛的研發量能雙重加持下，相信原創生醫在重返資本市場後，可以迅速的在生技市場打造屬於自己的藍海商機。

原創生醫（6483）將於今（29）日登興櫃，每股參考價20元，該公司昨日表示，原創發展的右旋糖酐鐵注射液，近期可望與中國業者敲定授權合約，東南亞也會以不同商業模式合作開發，另一後線抗生素CCM-CL也正與中國業者洽談合約。原創生醫接下來更要發展消防安全及核安相關藥物。

原創生醫表示，該公司主要發展新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物，目前已完成兩項技術的開發，包括奈米複合微胞技術、及觸發控制釋放技術，並已發展出多項藥物。

原創生醫發展OBM-B01氰化物複方藥物，以一項已上市的藥物Hydroxocobalamin為主，搭配原創生醫獨有的觸發控制釋放技術應用藥物Deferoxamine，可以螯合呼吸系統中的游離鐵，降低自由基傷害，這是一項緩衝溶劑組合成的複方藥。原創生醫表示，OBM-B01是動物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50-100ppm降低氰化物毒性傷害逾30分鐘。

台灣首家軍工生醫股原創生醫（6483）29日登興櫃，每股參考價2 0元。該公司有四項產品開發中，進度最快的右旋糖酐鐵注射液，近 期可望與中國大陸業者敲定授權合約；用逾降低火災氰化物毒性的新 藥OBM-B011，下半年送件申請進入一期臨床，力拚2025年取證上市。

　　原創創立於2011年，資本額6.55億元，曾於2016年下興櫃，2022年 稅前虧損4027萬元、每股虧損0.86元，去年稅前虧損5,967萬元、每 股虧損1.27元。

　　原創財務長唐浩天表示，公司主要從事非新成分新藥開發，著重在 新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技 術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並 降低副作用，亦可縮短開發時間，迄今已獨立完成兩項主要新藥開發 技術，包括奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術。

　　目前原創的右旋糖酐鐵將同步開發大陸與東協國家市場，收取穩定 現金流，該產品近期可望與大陸業者敲定授權合約，東南亞也會以不 同商業模式合作開發。

　　最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物Hydr oxocobalamin、Deferoxamine及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動 物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50ppm～100ppm 狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目前規劃今年下半年送件申 請進入一期臨床。

　　該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效 試驗，即可望取得藥證，原創目標是2025年底取得新藥上市核准，2 026年上市。

　　另外，OBM-A01輻射傷害預防／治療藥物開發專案，是以amifosti ne為主成分，利用專利複合微胞及觸發控制釋放技術與特殊處方延長 其半衰期，提供核電廠、軍隊化學核能、醫院質子放射治療等與有輻 射危害疑慮單位作為預防用藥。目前美國臨床一期試驗進行中。

1.事實發生日:113/03/25
2.發生緣由:董事會通過112年度個別財務報告。
(1)財務報告報導期間起訖日期:112/01/01~112/12/31
(2)1月1日累計至本期止營業收入(仟元)：43
(3)1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元)：35
(4)1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元)：（59,262）
(5)1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元)：（59,661）
(6)1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元)：（59,661）
(7)1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):（1.21）
(8)期末總資產(仟元):370,632
(9)期末總負債(仟元): 42,066
(10)期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):328,566
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。

櫃買市場將有新兵報到，櫃買中心指出，國邑*（6875）、佑全預計分別於26、28日上櫃掛牌，將是今年第六、七家上櫃掛牌的公司。此外，三家公司包括虎山、昱臺國際、原創生醫將分別於3月27、28、29日登錄興櫃，今年來新登錄興櫃公司將達到20家。

國邑*、佑全預計26、28日上櫃掛牌，櫃買中心將於當日假舉辦公司上櫃掛牌典禮，並進行「新股上櫃敲鑼」儀式，邀請輔導其上櫃的證券承銷商及簽證會計師共同與會。

國邑*主要從事新劑型新藥研發，2022年度合併營業收入為零，稅後淨損為2.66億元，每股虧損為2.7元；2023年度合併營業收入為3.14億元，稅後淨利為845萬元，每股稅後純益（EPS）為0.07元。

佑全主要從事連鎖藥妝及藥局經營，2022年度營業收入為33.02億元，稅後淨利為1億元，EPS為2.4元；2023年前三季營業收入為23.1億元，稅後淨利為891萬元，EPS為0.21元。

此外，興櫃方面，虎山將於27日登錄興櫃，主要業務為從事汽車零組件研發、生產及銷售，產品項目包括車門把手、車用鏡頭、車用雷達、車用扣件、車門五金等。輔導推薦證券商為元大、康和綜合證券，興櫃認購價為66元。

昱臺國際將於28日登錄興櫃，主要業務是從事貨運承攬運送業，提供客戶海運、空運、內陸運輸及物流等方面的貨物運送服務。輔導推薦證券商為中國信託、宏遠證券，興櫃認購價為15.08元。

原創生醫將於29日登錄興櫃，主要從事非新成分新藥開發。輔導推薦證券商為永豐金、福邦、統一、元大證券，興櫃認購價有20元、18.45元兩種，18.45元的認購價是早期由福邦證券所辦理，認購日期2014年12月23日至2016年8月5日。

1.事實發生日:113/03/19
2.發生緣由:本公司受邀參加永豐金證券舉辦之興櫃前法人說明會。
3.因應措施:
(1)召開法人說明會之日期：113年03月20日(星期三)
(2)召開法人說明會之時間：14時30分。
(3)召開法人說明會之地點：台開大樓22樓會議中心(台北市重慶南路一段2號)。
(4)召開法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加永豐金證券舉辦之興櫃前法人說明會，
說明公司營運及未來展望。
(5)召開法人說明會簡報內容：簡報內容檔案將於當日會後公告於公開資訊觀測站。
(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：無。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/01/08
2.發生緣由:
申報112年11月份營收公告，去年本月營業收入淨額及去年累計營業收入淨額
欄位誤植。
3.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息並重新公告。
4.其他應敘明事項:
更正前內容：
112年11月「去年同月營業收入淨額:新台幣0仟元」。
112年11月「去年累計營業收入淨額:新台幣37仟元」。
更正後內容：
112年11月「去年同月營業收入淨額:新台幣70仟元」。
112年11月「去年累計營業收入淨額:新台幣107仟元」。

1.事實發生日:112/11/16
2.發生緣由:
本公司112年度第一次現金增資案，業經金融監督管理委員會112年08月17日金管證發字
第1120351223號函申報生效在案。本次現金增資，部分特定人資金未通過公司內部盡職
調查，為保障現有股東權益，並確保增資計劃順利進行，故向金融監督管理委員會申請
變更本次現金增資發行股數，發行股數由20,000仟股，調減至17,500仟股，原募資金額
由新台幣400,000仟元調整為新台幣350,000仟元。增資計畫資金用途維持不變。業經金
融監督管理委員會112年11月16日金管證發字第1120361248號函核備在案。
3.因應措施:
為確保原股東、員工或認股人等可能主張其權益受損，特訂本補償方案如下：
(1)適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人。
(2)申請期間：自補償方案公告日起暫定112年11月24日止。
(3)申請方式：於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及認股人，如已無認購意
願者，請填具「股款退回申請書」加蓋原留印鑑，並檢附原現金增資認股繳款證明
影本及匯款銀行帳號徵詢單等相關資料，於112年11月24日下午4時30分前親自送達
或掛號郵寄(以郵件寄達為準)本公司股務代理機構福邦證券股份有限公司股務代理
部【地址：台北市中正區忠孝西路一段6號 6樓；電話：(02)2383-6888】，逾期未
送 (寄)達或上列文件未齊者，視同維持原認購意願。
(4)應退還股款之退還日期及方式：對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及
認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式
如下：
認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×利率%(註1)/365】。
註1：年利率係以112年11月10日台灣銀行公告之一年～未滿二年定期儲蓄存款牌告
固定利率1.6%計算之。
(5)對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人承諾悉數認
購或洽其他特定人認足，本公司並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。
(6)本公司將統一於實際退款日起以開立支票及掛號郵寄或匯款方式退回繳交之股款，
並給付自繳款日起至退款日應加計之利息。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:112/11/16
2.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條規定辦理。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)本公司112年第一次現金增資發行普通股17,500,000股，每股認購價格新台幣
20元，實收股款總額新台幣350,000,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定112年11月16日為現金增資基準日。

1.事實發生日:112/11/07
2.發生緣由:
本公司與永豐金證券(股)公司簽訂上市(櫃)主辦券商輔導顧問契約。
3.因應措施:不適用。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:112/10/25
2.發生緣由:
本公司向經濟部智財局提出專利名稱「用於上呼吸道給藥之組成物及其用途」申請案，
已通過審查並取得專利證書(證書字號：發明第I818601號)。
3.因應措施:不適用。
4.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。