美國總統川普關稅政策和匯率震盪兩大變數，導致生技產業在資本 市場熱度明顯降溫。今年現增與私募件數均較去年減少，掛牌新兵家 數下滑，且平均承銷價與募資規模都縮水，反映投資趨向謹慎。

　　據初步統計，去年共有36家生技製藥業者，在上市、上櫃、興櫃或 登錄創新板掛牌，今年截至8月底，僅青松健康、威力德、浩宇、永 鴻、生合、愛派司、台康生、友霖八家公司上市櫃，9月則有大研生 醫、禾榮科跟進，涵蓋醫材、新藥與精準醫療等領域。

　　以承銷價來看，除將以每股600元掛牌的禾榮科外，普遍落在20～ 70元區間；大研生醫是以158元轉上市。整體而言，募資金額規模與 市場反應，均不若前幾年火熱。

　　值得注意的是，現增與私募仍是上市櫃公司主要募資工具，但規模 呈現「集中化」趨勢。20多家完成現增或私募案公司中，泰福-KY募 資12.48億元，保瑞以特定人投資3.84億元；漢達私募17,000張，募 資11.56億元，由神隆全數認購並躍升第二大股東；佰研則是斐成前 董事長楊清宗及家族，以6.85億元吃下私募案入股為最大股東後，再 以每股40元的價格，公開收購8,000張股票，拿下經營權。

　　投資題材仍以新藥／醫材為核心，免疫與抗體、臨床進度可量化的 標的，較易獲資金青睞；醫療服務與平台型題材相對保守。

　　市場人士表示，雖今年生技募資熱度較去年降溫，但在大股東支持 與策略資金挹注下，仍為產業轉型與創新研發提供了動能。由於202 6年前後，將進入臨床試驗與IPO高峰期，生技市場有機會再現新一波 投資契機。

生技小尖兵，友華集團旗下友霖生技醫藥（4166）於8月21日正式掛牌上櫃。承銷價為28元，掛牌兩個交易日以來，小跌1.75元、上周五（22日）收在26.25元。

友霖成立於2008年，長期耕耘於藥品研發，主要鎖定中樞神經、降血脂、抗生素及糖尿病用藥等市場廣大、成長趨勢明確的利基型產品。

友霖主要從事利基型學名藥及505(b)(2)特色新藥之開發、製造及銷售，友霖2024年度營收12億元，每股稅後純益（EPS）0.48元；2025年上半年度營收6.4億元，EPS 0.31元。

友霖除了憑藉自行開發的技術，成功研發出多款利基型學名藥與505(b)(2)新藥外，同時位在雲林的藥廠，更是經臺灣、澳洲、英國及美國所認證合格的優良廠區，可以穩定供貨生產自身藥品，也可以從事藥品代工生產以創造營收。

此外，友霖公司擁有專業銷售團隊，負責國內藥品銷售業務，並且透過國外當地專業的經銷公司或大型藥廠，於美國以及包括東南亞等其他國家推廣銷售。

由於友霖公司為國內少數同時擁有研發、生產、銷售能力的藥品公司，營運表現屢獲肯定，在今年7月甫獲得台灣生物產業發展協會所頒發之「2025 Taiwan BIO Awards 傑出生技產業獎」的「潛力標竿獎」，可見公司的發展潛力亦獲得專業認同。

友霖所屬的生技醫療產業，是我國政府重點發展的核心產業，且生技醫療本質正是人文關懷，在帶來經濟發展同時，亦可為人類的健康福祉做出貢獻。

櫃買中心一路走來，陪伴許多發展中的生醫公司運用資本市場平台逐步成長，不只協助公司強化財務結構，提高資訊透明度，也協助爭取投資人的認同。

櫃買中心的生技醫療產業已在臺灣資本市場形成一個技術鏈完整、創新活躍，具有特色的產業聚落，櫃買中心也將繼續作為臺灣生技醫療產業的後盾，期待有更多優質的生技醫療公司加入櫃買家族的行列。

　　由台新新光金控旗下元富證券輔導，專注於西藥的研發、生產及銷 售的友霖生技（4166），8月21日以承銷價28元正式上櫃掛牌交易。 該公司專注於新藥與利基型學名藥開發，並透過核心技術平台深化研 發策略，打造兼具成長潛力與獲利能力的產品組合，強化其於全球生 技產業的競爭優勢。

　　元富證券董事長陳俊宏於掛牌典禮表示，友霖生技長年深耕中樞神 經系統、心血管及糖尿病等重大疾病的治療領域，專注研發競爭較少 且具差異化優勢的特色學名藥，並且善於洞察全球專利布局與市場需 求變化，採取前瞻性的策略投資與研發規畫，成果屢獲各界的高度肯 定。

　　友霖生技透過進入資本市場，將能為企業帶來更充沛的資金挹注， 進而擴大全球市場版圖。

　　友霖生技董事長蔡正弘表示，在全球銷售布局方面，友霖生技已將 營運觸角擴及全球五大洲、12個國家，目前已取得逾50張藥證，涵蓋 台灣、美國、東南亞及其他國家市場。在台灣，公司產品已打入23家 醫學中心、86家區域醫院與4,602家診所，成功建構起完整而縱深的 醫療通路網絡，除已在台灣取得藥證並上市外，亦正加速推進至中國 、歐美及日本市場，並同步向香港、新加坡、馬來西亞、菲律賓及越 南等東南亞國家遞交新藥查驗登記（NDA）申請，擴大市場版圖。

　　另一方面，降血脂複方新藥TonvascaR也預計在澳洲、越南、菲律 賓與馬來西亞陸續送件申請藥證，開拓更多元的成長動能，公司將持 續追蹤全球專利到期時程與市場缺口，並據以進行策略性開發與投資 規畫，強化差異化產品組合，提升市場競爭門檻。

1.事實發生日:114/08/19
2.公司名稱:友霖生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資
收足股款暨現金增資基準日。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司辦理股票初次上櫃前現金增資發行新股20,000,000股，競價拍
賣最低承銷價格為新台幣22.4元，依投標價格高者優先得標，每一得標人
應依其得標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格為新台幣
28.63元；公開申購承銷價格為每股新台幣28元；總計新台幣568,566,910元，
業已全數收足。
(2)現金增資基準日：114年08月19日。

1.事實發生日:114/08/15
2.公司名稱:友霖生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司辦理股票初次上櫃過額配售內容
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)掛牌第一個交易日至第五個交易日: 114/08/21~114/08/27
(2)承銷價: 每股新台幣28元
(3)公開承銷數量: 17,000,000股(不含過額配售數量)
(4)過額配售數量: 100,000股
(5)過額配售佔公開承銷數量比例: 0.59%
(6)過額配售所得價款: 新台幣2,800,000元

友華生技小金雞友霖生技（4166）暫定21日掛牌，配合上櫃前公開承銷，對外競價拍賣13,600張，競拍底價22.4元，最高投標張數1,710張，暫定承銷價28元。競拍時間為8月6日至8日；8月11日至13日辦理公開申購，預計8月15日抽籤。

友霖生技為友華生技子公司，2024年營收12.23億元，年增37.41%，稅後純益1.07億元，年增381%。今年上半年營收6.42億元，年增6.91%；董事長蔡正弘表示，主要成長動能來自外銷市場快速提升，特別是降血脂藥物出貨量顯著擴增，帶動整體營運表現強勁。

蔡正弘說，公司建構三大核心製劑平台，包括半固態多層藥物釋放技術（SMRT）、多單元圓粒系統（MUPS）及滲透壓控制釋放技術（OROS），已推進三大具代表性的在研產品。

友霖旗下注意力不足過動症（ADHD）藥物Methydur已於台灣上市，並取得健保給付，未來可望拓展東南亞與美國市場。此外，糖尿病與心血管藥物市場同樣潛力大，友霖目前已有相關產品出貨，並持續開發降血脂與降血糖藥品。

　友華（4120）集團小金雞友霖生技（4166）暫定21日上櫃掛牌，每 股承銷價28元。董事長蔡正弘表示，友霖以半固態多層藥物釋放技術 （SMRT）、多單元圓粒系統（MUPS）、滲透壓控制釋放技術（OROS） 三大核心製劑平台，建立產品差異化與研發優勢，已推進三大具代表 性的在研產品。

　　其中，1PL105是應用OROS技術的免疫調節持續性藥效錠，用於類風 濕性關節炎、乾癬性關節炎等，已完成生體相等性試驗，並向台灣T FDA與美國FDA提出藥證申請，有望挑戰原廠專利並在原廠專利到期前 提早上市。

　　1PN115應用MUPS技術開發，鎖定失智症治療，美國為高門檻的複方 控釋學名藥，具突破原廠藥物組合專利潛力，在台灣屬新複方新藥。

　　1PR110針對特發性肺纖維化的治療藥物，運用SMRT技術由傳統軟膠 囊改為半固體膠囊，透過技術平台設計進行原廠專利迴避，有機會在 原廠專利到期前提早上市。

　　友霖配合上櫃前公開承銷，擬對外競價拍賣13,600張，競拍底價2 2.4元，最高投標張數1,710張，暫定承銷價28元，競拍時間8月6日至 8日，12日開標，11日至13日公開申購，15日抽籤。

　　友霖2023年由虧轉盈，2024年營收12.23億元、年增37.41％，稅後 淨利1.07億元，營業毛利率53.28％，2025上半年營收6.42億元，年 增6.91％。

　　友霖的ADHD（注意力不足過動症）藥物Methydur已於台灣上市，並 取得健保給付，未來可望拓展東南亞與美國市場；並開發降血脂、降 血糖藥品，對接全球慢性病長期用藥需求。

1.法律事件之當事人:
原告：Pfizer Inc.
被告：友霖生技醫藥股份有限公司
2.法律事件之法院名稱或處分機關:台灣智慧財產及商業法院
3.法律事件之相關文書案號:智院駿審四114民補142字第1140002277號
4.事實發生日:114/08/04
5.發生原委（含爭訟標的）: 本公司已於日前向台灣食品藥品監督管理局
（TFDA）提出 Tofacitinib 之挑戰專利學名藥查驗登記申請，原廠
Pfizer Inc.公司已向台灣智慧財產及商業法院遞交對本公司專利侵權
主張請求。
6.處理過程: 此為挑戰專利學名藥常見之法規程序，然因本產品尚未上市，
故目前無營收且全無涉及侵權或賠償責任之問題；另本公司已在台灣
委任律師協助代表本公司進行相關事宜。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:
無，因尚未上市故目前全無涉及侵權或賠償責任問題。
8.因應措施及改善情形: 本公司已在台灣委任律師協助本公司進行相關事宜。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。