衛福部今年5月起將「次世代基因定序（NGS）」癌症檢測納入健保後，基米（4195）及慧智基因兩大廠商紛紛擴大布局，基米總經理江俊奇昨（4）日表示，基米向衛福部提出五項檢測申請案，書審已經通過，國內合作醫院也達到15家。

慧智基因董事長蘇怡寧表示，慧智預期三到五年內來自NGS檢測營收占比可望達到五成。

江俊奇表示，在NGS相關業務成長帶動下，再加上CDMO的業績挹注，下半年起營收可望逐季成長。

　　基米（4195）總經理江俊奇4日表示，近年深科研服務、臨床檢測 、CDMO（委託開發暨製造服務）核心業務，並結合子公司萊斯特等資 源，多元轉型升級效益逐步顯現。看好LDTs（實驗室自行研發檢驗技 術）服務與NGS（次世代基因檢測）業務需求增加，及新增Thermo獨 家代理新品與CDMO業績挹注，下半年營收可望逐季攀揚，全年營收成 長2位數起跳。

　　江俊奇指出，除國內NGS服務二大市場商機興起，獨家引進國際領 導品牌Thermo Fisher的LDP（實驗室系列）部分產品，如低溫與超低 溫冷凍庫、無菌操作台、CO2培養箱、生物安全櫃等，都是建置LDTs 實驗室所需設備與試劑耗材。因應再生醫療雙法通過，激勵CDMO及G MP廠需求，多家業者擴廠積極，帶動LPD產品線訂單成長快速，於6月 陸續出貨，訂單能見度高。

　　基米目前科研服務營收比約70％、臨床檢測25％、CDMO約5％。前 五月營收年增6.85％，6月預期營收年增25％，上半年營收年增9％。 下半年隨NGS檢測需求續增、代理新品上市及新客戶貢獻，營收將加 速推進。

　　江俊奇認為，衛福部提供癌症病患NGS健保補助，除帶動LDTs實驗 室建置與NGS設備等需求，也催化高階基因檢測需求。基米已提供2項 LDTs列冊服務（SMA與X染色體脆折症），今年再提出癌症篩檢診斷、 治療及預後，代謝遺傳與罕見基因檢測等五項LDTs申請案。

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
台中市西屯區市政北二路282號12樓之9、10部分之不動產使用權資產
2.事實發生日:113/6/26~113/6/26
3.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
1.交易單位數量：辦公室41.5坪及2個停車位
2.月租金:59,800元(每坪月租金單價為1,200元及每個車位單價為5,000元)
3.使用權資產總金額約2,079,126元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：萊斯特生醫股份有限公司
與公司之關係：112年度為列入合併財務報告之子公司，113年度持股比例35.57%。
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
選定關係人為交易對象之原因：符合公司業務上整體規劃，發揮集團最大效益。
前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係：羅博特科技有限公司，非關係人。
前次移轉日期：113年5月16日，前次移轉金額：11,580萬元。
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
交付或付款條件:租金每個月支付一次
租期：3年(113.09.01~116.08.31)
9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
交易之決定方式：雙方議定
價格決定之參考依據：管理單位參考租賃市場周邊行情
決策單位：董事會
10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
不適用
11.專業估價師姓名:
不適用
12.專業估價師開業證書字號:
不適用
13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
14.是否尚未取得估價報告:否或不適用
15.尚未取得估價報告之原因:
不適用
16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
17.會計師事務所名稱:
不適用
18.會計師姓名:
不適用
19.會計師開業證書字號:
不適用
20.經紀人及經紀費用:
不適用
21.取得或處分之具體目的或用途:
因應業務發展所需供營業辦公使用
22.本次交易表示異議之董事之意見:
無
23.本次交易為關係人交易:是
24.董事會通過日期:
民國113年6月26日
25.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國113年6月26日
26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是
27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
29.其他敘明事項:
無

　2024亞洲生技大會除規模再創新高外，保瑞併購美國藥廠掀起的C DMO熱潮，「次世代基因定序（NGS）」納健保和再生醫療雙法過關， 帶動精準和細胞治療引為焦點，而昱展、安基等新藥公司的授權案， 都將提高台灣生技業的國際能見度。

　　今年亞洲生技大會主題聚焦「從亞洲綜觀全球生技商機」，研討會 擴大為創新科技、投資高峰、區域合作三大論壇。大會主席李鍾熙表 示，此次共有約900家廠商參展、攤位數突破2,200、一對一商機媒合 超過500位國內外買主報名洽商，均創新高。

　　投資高峰論壇遴選出以色列最大醫藥創投基金aMoon、美國矽谷前 三大創投之一的飛馬科技風險投資公司（Pegasus Tech Ventures） 等至少50家創投進行評比，力盼新創公司能獲青睞。

　　展區部分，CDMO專區由生技股王保瑞和台灣生物醫藥製造公司（T BMC）領軍。保瑞年初以2.1億美元收購美國百年藥廠USL，6月再以3 ,000萬美元收購Emergent BioSolutions旗下馬里蘭康登鎮的無菌製 劑廠，接獲的CDMO訂單帶動營運三級跳，連2年坐穩生技獲利王寶座 。

　　TBMC在董事長楊育民、執行長張幼翔聞名國際的光環中，A輪募資 即改寫生技史新高，未來將投入的生物製劑、疫苗、mRNA核酸藥物、 細胞治療與基因療法等五大先進製程也備受關注。

　　再生醫療專區以長聖最吸睛，攜手中國附醫董事長蔡長海旗下長佳 智能、聖安等廠商參展。精準醫療專區則受惠NGS納健保，5月上路引 起話題，訊聯、普生、金萬林、奎克、基龍米克斯等檢測族群營運水 漲船高。

　　新藥／醫材廠中，則有浩鼎、中裕、藥華藥、台康生、台耀、逸達 、台新藥、圓祥、泰合、昱展、東生華、國鼎、泰宗、安盛生、拉法 醫、亞果等。

1.董事會決議日期:113/06/26
2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:許嘉如/執行總經理
3.許可從事競業行為之項目:擔任本公司轉投資公司之法人代表人董事兼總經理。
4.許可從事競業行為之期間:經理人任職期間。
5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:
經主席徵詢出席董事全體無異議照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業
之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
台中市西屯區市政北二路282號12樓之9、10部分之不動產使用權資產
2.事實發生日:113/6/26~113/6/26
3.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
1.交易單位數量：辦公室41.5坪及2個停車位
2.月租金:59,800元(每坪月租金單價為1,200元及每個車位單價為5,000元)
3.使用權資產總金額約2,079,126元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：萊斯特生醫股份有限公司
與公司之關係：112年度為列入合併財務報告之子公司，113年度持股比例35.57%。
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
選定關係人為交易對象之原因：符合公司業務上整體規劃，發揮集團最大效益。
前次移轉之所有人、前次移轉日期、前次移轉金額：不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
交付或付款條件:租金每個月支付一次
租期：3年(113.09.01~116.08.31)
9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
交易之決定方式：雙方議定
價格決定之參考依據：管理單位參考租賃市場周邊行情
決策單位：董事會
10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
不適用
11.專業估價師姓名:
不適用
12.專業估價師開業證書字號:
不適用
13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
14.是否尚未取得估價報告:否或不適用
15.尚未取得估價報告之原因:
不適用
16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
17.會計師事務所名稱:
不適用
18.會計師姓名:
不適用
19.會計師開業證書字號:
不適用
20.經紀人及經紀費用:
不適用
21.取得或處分之具體目的或用途:
因應業務發展所需供營業辦公使用
22.本次交易表示異議之董事之意見:
無
23.本次交易為關係人交易:是
24.董事會通過日期:
民國113年6月26日
25.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國113年6月26日
26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是
27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
29.其他敘明事項:
無

1.股東會日期:113/06/12
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過112年度虧損撥補承認案
3.重要決議事項二、章程修訂:無
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過112年度營業報告書及財務報表承認案
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

　　基米宣布與亞太雅得方斯基因公司簽署合作意向書，將建立互惠互 補的產業合作模式，由基米提供先進實驗室做為亞太檢測收案中心， 攜手拓展包括日本在內的亞太地區醫療檢測服務市場。

　　據意向書，雙方選定亞太雅得方斯Nonacus系列的「GALEAS Tumor 」、「GALEAS Hereditary Plus」、「GALEAS Bladder」三大檢測產 品做為第一階段優先合作項目，由基米提供先進實驗室協助包括檢體 收集、定序、相關檢測服務及分析報告等，以瞄準龐大癌症與遺傳基 因檢測市場。

　　據日商環球訊息（GII）報告指出，癌症發病率增加、基因組研究 技術進步，加上早期篩檢與非侵入性檢測治療趨勢興起，全球液態活 檢市場規模將由2022年41億美元成長至2030年達123億美元，年複合 成長率15.4％。

　　基米總經理江俊奇表示，亞太雅得方斯最新一代的膀胱癌檢測產品 GALEAS Bladder，採用次世代基因定序（NGS）透過少許尿液樣本即 能精準診斷，可取代現行侵入式且昂貴的膀胱鏡檢查，大幅降低檢測 風險，已在日本市場展開服務，未來將由基米台灣實驗室負責統籌各 地區定序服務，也會協助此類創新檢測產品推廣。

　　Nonacus總部位於英國伯明翰生物中心，挾自主創新的GALEAS 液態 活檢平台快速滲透全球市場，提供全方位癌症早期篩檢方案，包括遺 傳性癌症、早期癌症檢測和監測與全癌基因檢測等。

　　亞太雅得方斯董事長張博文強調，公司以台灣為基地成功開拓日韓 、紐澳、香港及東南亞市場，這次合作協議有助節省後端檢體運送、 定序及檢測分析等相關成本，更可加速區域業務拓展。

基因定序大廠基米（4195）昨（17）日宣布，與英國檢測大廠亞太雅得方斯基因公司簽署合作意向書（MOU），雙方將建立互惠互補的產業合作模式，攜手拓展包括日本在內的亞太地區醫療檢測服務市場。

根據意向書，雙方選定亞太雅得方斯Nonacus系列的「GALEAS Tumor」、「GALEAS Hereditary Plus」、「GALEAS Bladder」三大檢測產品做為第一階段優先合作項目，由基米提供先進實驗室做為亞太雅得方斯在亞太地區的檢測收案中心，協助包括檢體收集、定序、相關檢測服務及分析報告等，瞄準龐大的癌症與遺傳基因檢測市場。

基米總經理江俊奇表示，亞太雅得方斯是英國知名液態活檢Nonacus公司在台灣成立的亞太區域總部，很高興成為其戰略合作夥伴。該公司推出最新一代的膀胱癌檢測產品GALEAS Bladder，採用次世代基因定序（NGS）透過少許尿液樣本即能精準診斷，可望取代現行侵入式且昂貴的膀胱鏡檢查，並大幅降低檢測風險，目前已率先在日本市場展開相關服務，未來將由基米的台灣實驗室負責統籌各地區的定序服務，同時也會協助此類創新檢測產品的推廣，藉由雙方合作帶來的檢測能量，對基米的整體營運將有正向貢獻。

Nonacus成立於2015年，總部位於英國伯明翰生物中心，是間擁有高度研發能量的生技公司，挾自主創新的GALEAS 液態活檢平台快速滲透全球市場，提供具成本效益的全方位癌症早期篩檢方案，包括遺傳性癌症、早期癌症檢測和監測與全癌基因檢測等。去年Nonacus來台成立亞太地區營運總部，期望引進創新液體活檢測試平台與先進癌症基因學檢測，幫助醫師與患者及早發現、及早治療，造福病友。

亞太雅得方斯董事長張博文表示，公司以台灣為基地成功開拓日韓、紐澳、香港及東南亞等市場，很高興與基米達成合作協議，借重基米在台灣擁有實驗室與既有通路的資源，有助節省集團在後端檢體運送、定序及檢測分析等相關成本，可加速區域內的業務拓展。

衛福部公告5月起癌症NGS納健保，再生醫療雙法加速立法，激勵包 括訊聯（1784）、訊聯基因（4160）、基米（4195）等幹細胞儲存、 檢測廠2日股價逆勢走揚，其中訊聯基因更強登漲停。訊聯針對衛福 部核可67家「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」，力推 乳癌、卵巢癌等婦癌科別及血液腫瘤科，力拚擴大耕耘版圖。

　　訊聯脂肪幹細胞獲准計畫案數占全台5成，外泌體市場攻進醫美、 皮膚、毛髮機構；搭配訊聯基因深耕精準健康、次世代基因定序（N GS）等，強化利基能量。

　　訊聯表示，公司擁有衛福部核定實驗室檢測開發（LDTs）認證通過 的實驗室，也有NGS乳癌、卵巢癌BRCA基因等不同產品的癌症檢測。 雖然現階段健保暫不給付液態切片（Liquid Biopsy），運用液態切 片協助癌症術後追蹤，可補實體腫瘤檢測的不足，仍是訊聯方向。

　　基米今年提出包括癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測，及代 謝遺傳與罕病基因檢測等5項LDTs申請案，力拚搶攻次世代基因定序 （NGS）納入健保後的LDTs實驗室需求與高階檢測商機。另與Thermo Fisher Scientific（賽默飛世爾）簽署獨家代理合約，取得其實驗 室系列部分產品（LPD）台灣區專屬銷售權，強化代理線產品組合。

　　金萬林-創（6645）與學研機構合作包括癌症檢測與代謝體檢測、 糖尿病前期代謝體檢測、長新冠評估代謝體檢測、健康人與亞健康人 代謝體檢測、血癌及婦癌與HRD等產品。以血液檢體對特定基因序列 ，進行次世代基因定序，旗下LDTs認證精準醫療分子檢測實驗室，與 各癌症檢測中心、醫療院所、健檢中心合作，擴大市場。

衛福部健保署日前公告，共計19種癌別的次世代基因定序檢測（NGS）5月1日起納入健保給付，第一年給付總額約3億元。國內基因檢測相關廠商東生華、金萬林、基米、訊聯、慧智、行動基因、麗寶集團關係企業麗寶生醫看好健保給付加乘效應，預期可帶動NGS檢測商機達10億元以上。

衛福部表示，NGS納入健保給付上路後，共有14類實體腫瘤及五類血液腫瘤可申請健保定額給付、民眾自付差額方式，提供民眾每人每癌別終身一次的給付；執行NGS檢測的單位必須限「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」申報，且須為衛福部核定的實驗室開發檢測（LDTs）才有資格進行檢測。健保署預估，每年約有2萬多名癌症病人受惠，挹注經費約3億元。

除醫院自行建立LDTs實驗室外，不少生技公司近年來也已與醫院合作，由醫院委託擁有LDTs實驗室及NGS設備的生技公司執行業務。以金萬林生技為例，該公司很早就擁有衛福部認證通過的LDTs實驗室，目前在國內已有合作醫院超過30家，診所超過50家，衛福部開放執行的癌症檢測項目，金萬林全數具備。

東生華總經理楊思源表示，該公司的NGS檢測業務是與六家國外公司合作，正接受衛福部審查LDTs實驗室，一旦通過有機會爭取到5月上路的NGS健保給付。東生華的NGS檢測項目包括血液、組織與胸水等，健保署第一年開放給付的組織項目，去年僅占東生華NGS業績收入15%，有信心未來全台組織檢測市場占比有機會挑戰五成，健保市占預估能有5%以上。

基米總經理江俊奇說明，該公司NGS營收占比約三成，為配合NGS納入健保支付5月1日上路，基米已向衛福部提出LDTs實驗室認證申請，且申請NGS給付項目為大套組（大於100個基因），可執行所有癌症檢測。基米也正與三、四家醫院洽談合作，爭取未來更多NGS商機。

其餘已建置或正在發展NGS業務的生技公司還包括訊聯、行動基因、麗寶生醫、台基盟、百歐等。

　　2024亞洲生技大會7月24至28日登場，今年主題聚焦「從亞洲綜觀 全球生技商機」。研討會擴大為創新科技、投資高峰及區域合作三大 論壇；大會主席李鍾熙表示，預計有超過800家指標公司參展、2,10 0個攤位，50國生技專業人士共襄盛舉，規模再創新高。

　　亞太生技大會已躋身全球前三大生技展會，為突顯其地位和結合亞 洲生技能量，李鍾熙透露，今年將首創亞太生技獎，頒發對於亞洲有 跨國貢獻的個人、機構、技術或政策，也藉些增加台灣在國際的知名 度。

　　由全球BIO生技協會與台灣生物產業發展協會（Taiwan BIO）共同 籌辦的亞洲生技大會，今年邀請國際重磅講者，唐獎得主張鋒分享「 生物多樣性研究」；曾獲選為全球醫療健康領域50位最具影響力的P wC新加坡健康事業部門負責人祖賓．達魯瓦拉（Zubin J. Daruwall a）暢談產業最新趨勢；全球新創大賽主席安尼士．吾札曼（Anis U zzaman）則演講國際創投對生技產業未來前景看法。

　　台灣生物產業發展協會理事長吳忠勳說，除創新科技、投資高峰及 區域合作等三大論壇外，亞洲生技大展、一對一商機媒合會、公司展 望說明會和主題研討會等五大活動亦受矚目，而看好台灣生技新創潛 力，全球新創世界盃創業競賽台灣區初賽也同期舉辦，將吸引國內外 投資人目光。

　　李鍾熙表示，投資高峰論壇將遴選出48隊國內外優秀生技公司，由 以色列最大醫藥創投基金aMoon、美國矽谷前三大創投之一的飛馬科 技風險投資公司（Pegasus Tech Ventures）等至少50家創投進行評 比，力盼新創公司能獲國際資金青睞。

　　另外，今年展覽規模將超過去年，約有2,100個攤位、800家廠商。 目前前四大專區分別是CDMO（委託開發暨製造服務）、醫藥醫材、細 胞及再生醫療及精準檢測專區。

　　參展的廠商，包括台灣生物醫藥製造公司（TBMC）、台康生、台耀 、保瑞、中裕新藥、永昕、藥華藥、逸達、台新藥、圓祥、泰和、奎 克、基龍米克斯、長聖、亞果和超基因等。

　　而國家館參展國家包括澳洲、美國、加拿大、比利時、瑞士、菲律 賓、印度、波蘭等國家。

基米（4195）總經理江俊奇昨（28）日表示，該公司建置的GMP核酸及多肽廠，持續接獲國內外產學研客戶的小批次訂單，今年仍將一方面進行產線優化並完成建置安定性實驗室，一方面與策略夥伴共同開發新產品，進軍國際市場的目標不變。

江俊奇指出，基米提供的引子合成、與核酸合成服務在國內科研市場站穩領導地位，挾豐厚的技術能量，透過建置GMP廠升級轉型為IVD檢測探針與核酸藥物的原料供應，並提供核酸與多肽的CRDMO（委託研究開發暨製造服務），將營運觸角擴大延伸至臨床檢測與新藥領域。

基米目前核酸及多肽廠已取得ISO9001、GDP等品質認證，以及通過GMP廠硬體查核，取得藥商製造許可證，正展開兩項疫苗佐劑產品的製程開發，可少量供應，陸續接獲新藥客戶的臨床試驗與研究用訂單，同時也承接核酸藥的製程放大方法開發CRDMO案。

基米表示，今年將持續優化胜肽及短鏈核酸藥物的相關儀器設備、擴增佐劑產品組合，以及完成安定性實驗室的建置，強化自主開發與驗證的能力。此外，公司將同步加強與策略夥伴的合作，發揮GMP核酸廠的優勢效益，進一步提升市占率。
西雅圖為星宇航空於北美航網的第三個航點，串連北美西部三大城市，進一步擴大轉機市場。

星宇航空台北-西雅圖航線以Airbus新世代客機A350執飛，提供共306個座位，包含頭等艙四個，商務艙26個、豪華經濟艙36個，經濟艙240個，開航初期每周三班。

星宇航空翟健華執行長表示，西雅圖為星宇航空布局美國西岸的重要航點，其有強大的轉機功能，相信可更便利的為北美及東南亞轉機客服務。

西雅圖塔科馬國際機場為星宇航空合作夥伴阿拉斯加航空的樞紐機場，透過雙方的緊密合作，抵達西雅圖的旅客可再轉乘阿拉斯加航空通往超過上百個北美內陸航點，行程安排更加彈性多元。星宇航空將持續布局轉機市場，讓旅客更方便的往返北美及亞洲各大城市。

西雅圖座落在太平洋西北岸，為美國西北部最大城市，更是全美第四大港口，城市周邊既有壯闊的雷尼爾山脈及奧林匹斯山，又擁有迷人的海景及湖泊，成為北美綜合城市與自然觀光的絕佳地點。

除了周邊的自然景觀外，城市亦有眾多特色景點，包括全球著名的太空針塔、派克市場及星巴克創始店。此外，西雅圖的商業活動熱絡，許多知名科技公司將總部設立於此，使得這座城市兼具豐富歷史人文與創新科技的氣息。

歡慶西雅圖航線開航，星宇航空同樣與頂級保養品牌 LA MER海洋拉娜獻上貴賓限量首航禮 - 價值萬元「煥顏明星旅行組」內含經典明星商品如：經典乳霜3.5ml、超能修護精華露30ml、煥顏彈力無痕精萃5ml及濃萃修復眼霜5ml，獨家尊寵於8月16日至9月15日西雅圖首航首月，搭乘星宇航空台北出發前往西雅圖的頭等艙、商務艙旅客。

星宇航空美國航線目前每日一班往返台北-洛杉磯及台北-舊金山。8月16日開航西雅圖後，正式由南到北布局美國西岸，旅客將更便利的經台北轉機，往返北美及澳門、日本、泰國、越南、菲律賓、新加坡、馬來西亞各主要城市。星宇航空第五架A350甫於本月初交機，機隊數達22架，包括13架A321neo、四架A330neo及五架A350。

1.董事會決議或公司決定日期:113/03/28
2.發行股數:13,868,000股
3.每股面額:10元整
4.發行總金額:138,680,000元整
5.發行價格:10元整
6.員工認股股數:1,386,800股
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):90%
8.公開銷售方式及股數:不適用
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:董事會授權萊斯特公司董事長洽特定人認購
10.本次發行新股之權利義務:與原有股份相同
11.本次增資資金用途:未來長期營運建廠資本支出所需
12.現金增資認股基準日:113/03/01
13.最後過戶日:113/02/23
14.停止過戶起始日期:113/02/26
15.停止過戶截止日期:113/03/01
16.股款繳納期間:113/03/01
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:不適用
18.委託代收款項機構:不適用
19.委託存儲款項機構:不適用
20.其他應敘明事項:本次現金增資各項事宜，董事會授權董事長全權處理之。
變更發行條件：為使增資計畫購置廠房建構實驗室及臨床前試驗規劃順利於113年度
上半年度完成，故變更原增資發行計畫，將現金增資發行普通股由27,000仟股，每
股10元，變更為13,868仟股，募集資金總額調整為138,680仟元，建廠資本支出項目
金額調整為138,680仟元。變更增資發行計畫後，實收資本額將由新台幣30,000,000
元增加為新台幣168,680,000元。
本公司已於113/03/26收足股款，並訂定增資基準日為113/03/29。

1.董事會決議日期:113/03/20
2.股東會召開日期:113/06/12
3.股東會召開地點:新北市汐止區大同路一段237-6號(寬和宴展館桔梗廳)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)一一二年度營業報告書
(2)審計委員會審查報告書
6.召集事由二、承認事項:
(1)一一二年度營業報告書及財務報表承認案
(2)一一二年度虧損撥補承認案
7.召集事由三、討論事項:無
8.召集事由四、選舉事項:無
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:113/04/14
12.停止過戶截止日期:113/06/12
13.其他應敘明事項:
(1)依公司法第172條之1規定，自113年4月2日至113年4月12日止受理股東提案，受理
處所：基龍米克斯生物科技股份有限公司(新北市汐止區新台五路一段100號14樓)。
(2)本次股東常會應採電子方式行使表決權，行使期間自113年5月11日至113年6月9日
止。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/20
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/20
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):396,142
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):119,910
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(81,901)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(167,941)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(168,066)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(168,066)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.36)
11.期末總資產(仟元):1,133,844
12.期末總負債(仟元):368,331
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):765,513
14.其他應敘明事項:無

1. 董事會決議日期：113/03/20
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議或公司決定日期:113/02/29
2.發行股數:27,000,000股
3.每股面額:10元整
4.發行總金額:270,000,000元整
5.發行價格:10元整
6.員工認股股數:2,700,000股
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):90%
8.公開銷售方式及股數:不適用
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:董事會授權萊斯特公司董事長洽特定人認購
10.本次發行新股之權利義務:與原有股份相同
11.本次增資資金用途:未來長期營運建廠資本支出所需及充實營運資金
12.現金增資認股基準日:113/03/01
13.最後過戶日:113/02/23
14.停止過戶起始日期:113/02/26
15.停止過戶截止日期:113/03/01
16.股款繳納期間:113/03/01
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:不適用
18.委託代收款項機構:不適用
19.委託存儲款項機構:不適用
20.其他應敘明事項:本次現金增資各項事宜，董事會授權董事長全權處理之

　後疫情時代，生技產業復甦，國光生（4142）、安克（4188）、訊 聯（1784）、世基生醫（7595）、基米（4195）加快策略合作，搶進 國際醫療利基應用市場。

　　國光生今年成長將來自CDMO回溫，並增加與大陸威高集團與韓國藥 廠合作；流感與腸病毒疫苗擴大海外銷售，包括巴西提出流感疫苗藥 證申請，跨足南半球流感市場，中東與東南亞也可望有新取證題材。 破傷風疫苗台灣復產上市後，年產可達500萬劑，也將進軍東南亞及 大陸市場。

　　世基生醫策略性投資Pilatus Biosciences並簽署合作備忘錄，雙 方將在轉譯醫學研究建立策略夥伴關係，鎖定生物標記、腫瘤細胞體 外培養平台等領域展開合作，進軍全球龐大的腫瘤免疫治療市場。

　　基米與美國基因定序公司Wyzer Biosciences簽署策略合作暨股權 交換合約，共同拓展美國市場並搶進國際供應鏈。

　　訊聯旗下訊聯細胞智藥與韓國新創公司Metapore合作，共同開發先 進的奈米純化技術，量產高純度、高品質的外泌體，搶占外泌體台韓 跨國及全球市場。

　　安克與超音波大廠聯手開發乳房即時超音波技術「安克乳安偵」， 搶攻全球乳房造影市場；「安克呼止偵」也與陽壓呼吸器大廠配合， 提高篩檢效率。

後疫情時代，國光生（4142）、安克（4188）、訊聯（1784）、世 基生醫（7595）、基米（4195）、普瑞博（6847）等生技業加速策略 合作，搶進國際醫療利基市場。

　　國光生今年CDMO回溫，並增加與中國威高集團與韓國藥廠合作；另 提出巴西流感疫苗藥證申請，跨足南半球流感市場，中東與東南亞也 可望有新取證題材。破傷風疫苗台灣復產上市年產可達500萬劑，也 將進軍東南亞及大陸市場。

　　世基生醫策略性投資Pilatus Biosciences Inc.，將在轉譯醫學研 究建立策略夥伴關係，鎖定生物標記、腫瘤細胞體外培養平台等領域 合作，挾雙方優勢進軍全球腫瘤免疫治療市場。

　　基米與美國波士頓、基因定序公司Wyzer Biosciences, Inc.簽策 略合作暨股權交換合約，拓展美市場並搶進國際供應鏈。

　　訊聯旗下訊聯細胞智藥與韓國新創公司Metapore合作，共同開發先 進的奈米純化技術，量產高純度、高品質的外泌體，搶占台韓跨國及 全球市場。

　　安克四項全球首創產品獲美國FDA、歐盟CE上市許可，申請在韓上 市許可、準備申請歐盟給付保險碼，並與超音波大廠聯手開發乳房即 時超音波技術「安克乳安偵」，搶攻全球乳房造影市場；「安克呼止 偵」也與陽壓呼吸器大廠配合，提高篩檢效率，創造新商業模式。

　　普瑞博授權南亞合作建置台灣首座血袋廠；授權台塑「雙離子ZW- 03抗沾黏高分子」生醫材料布局；與台塑生醫合作推精準檢測用耗材 （採血管、病毒過濾器等），開發植入性醫材（仿生物性材質導管） 及生物反應器（細胞培養袋）。